Bào chế và đánh giá khả năng khoáng hóa xương in-vitro của hydrogel fibroin/alginate chứa hệ nanoparticles hydroxyapatite và methylprednisolone.

Abstract

Đề tài nghiên cứu này bào chế và đánh giá khả năng khoáng hóa xương in-vitro của hydrogel fibroin/alginate chứa hệ nanoparticles hydroxyapatite và methylprednisolone viết tắt là HFA/nHAp/MP. Kết quả đánh giá các tính chất hóa lý của hệ hydrogel cho thấy độ ẩm trung bình trên 90%, độ nhớt trung bình đạt từ 3000-6000 Pa.s, cấu trúc rỗng xốp đối với hệ HFA và cấu trúc khoáng hóa đối với hệ HFA/nHAp/MP-2mg, kích thước hạt Ca-P đạt trung bình từ 0,5-0,8 µm. Thuốc methylprednisolone tải vào hệ HFA/nHAp theo phương pháp phối trộn theo cơ chế hấp thụ với hiệu suất trung bình là 97,1%. Kết quả giải phóng thuốc in-vitro trong môi trường đệm SBF có pH 7,4 (mô phỏng dịch cơ thể) cho thấy hệ HFA/nHAp/MP-2mg đạt hiệu suất tối đa 76,12% trong 72 giờ, sau đó giảm dần. Phổ hồng ngoại biến đổi (FT-IR) cho thấy các mũi đặc trưng của fibroin, SA, Ca-P và MP trong cấu trúc của hệ hydrogel. Thử nghiệm khả năng khoáng hóa của hệ HFA/nHAp/MP-2mg, kết quả ảnh chụp kính hiển vi điện tử (SEM) quan sát thấy các hạt tinh thể Ca-P phân bố đều trên bề mặt HFA và phổ nhiễu xạ tia X (XRD) xuất hiện các mũi đặc trưng của hydroxyapatite ở vị trí góc Bragg (º2θ) khoảng 25º, 31º, 32º, và 34º cho thấy hệ hydrogel có khả năng khoáng hóa cao. Từ những số liệu đã trình bày, nghiên cứu bước đầu đã thành công trong việc bào chế hydrogel fibroin/alginate chứa hệ nanoparticles hydroxyapatite và methylprednisolone có khả năng khoáng hóa xương và giải phóng thuốc kháng viêm có kiểm soát theo thời gian.