Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/104943
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNguyễn, Thị Hồng-
dc.contributor.authorLê, Thị Minh Thư-
dc.date.accessioned2024-07-10T07:28:55Z-
dc.date.available2024-07-10T07:28:55Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.otherB2011125-
dc.identifier.urihttps://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/104943-
dc.description35 tr.vi_VN
dc.description.abstractĐề tài nghiên cứu sự hấp phụ sắt ra khỏi dung dịch mô phỏng bằng nhựa cation AG50W-X4 cho thấy độ hấp phụ sắt phụ thuộc rất nhiều vào độ pH, nồng độ nhựa AG50W-X4 và nồng độ sắt có trong dung dịch mô phỏng. Khi nồng độ pH trong dung dịch tăng từ 0 đến 2 thì hiệu suất hấp phụ của Fe(III) tăng đến 98%. Hiệu suất hấp phụ tăng mạnh khi nồng độ nhựa tăng từ 1 g/L đến 5g/L và tăng nhẹ khi nồng độ nhựa lớn hơn 5 g/L. Hiệu suất hấp phụ của Fe(III) hầu như không đổi khi nồng độ Fe(III) trong dung dịch từ 50 ppm đến 250 ppm và giảm dần khi nồng độ Fe(III) trong dung dịch tiếp tục tăng. Ở điều kiện hấp phụ tốt nhất: pH=2, 5g/L nhựa AG50W-X4 và 250 ppm Fe(III), nhựa AG50W-X4 có thể hấp phụ được trên 98% Fe(III). Lượng ion Fe(III) bị hấp phụ tối đa trong 1 g nhựa AG50W-X4 là 49.31mg/g. Các ion Fe(III) hấp phụ vào nhựa theo cơ chế đơn lớp trên bề mặt, phù hợp với mô hình Langmuir với hệ số hồi quy là 0,999. Kết quả nghiên cứu sự hấp phụ Fe(III) từ dung dịch pin nickel mô phỏng chứa Ni(II), Co(II) và Cd(II) bằng nhựa trao đổi AG50W-X4 cho thấy rằng hiệu suất hấp phụ ion Fe(III) cao hơn so với ion Ni(II), Co(II) và Cd(II). Sau khi hấp phụ vào nhựa, ion Fe(III) có thể được rửa giải bằng dung dịch HCl ở nồng độ 1 M.vi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.publisherĐại học Cần Thơvi_VN
dc.subjectHóa họcvi_VN
dc.titleNghiên cứu sự hấp phụ ion Fe(III) từ dung dịch mô phỏng bằng nhựa trao đổi ion AG50W-X4.vi_VN
dc.typeThesisvi_VN
Appears in Collections:Khoa Khoa học Tự nhiên

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
_file_
  Restricted Access
898.08 kBAdobe PDF
Your IP: 3.144.101.154


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.