Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/110843
Toàn bộ biểu ghi siêu dữ liệu
Trường DCGiá trị Ngôn ngữ
dc.contributor.advisorTrần, Quang Đệ-
dc.contributor.authorNguyễn, Hải Đăng-
dc.date.accessioned2025-02-05T03:09:32Z-
dc.date.available2025-02-05T03:09:32Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.otherB2012632-
dc.identifier.urihttps://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/110843-
dc.description55 tr.vi_VN
dc.description.abstractHistone deacetylase (HDAC) là enzyme liên quan đến nhiều quá trình biểu sinh, đặc biệt trong ung thư và các bệnh lý khác. Các chất ức chế HDAC, đặc biệt nhóm hydroxamic acid, đã chứng minh hiệu quả trong điều trị ung thư, mở ra hướng nghiên cứu tiềm năng. Trong đó, hệ vòng dị pyrazolo/pyridazine nổi bật với các đặc tính hóa học và sinh học vượt trội, là nền tảng thích hợp để phát triển các chất ức chế mới. Nghiên cứu tập trung vào thiết kế và tổng hợp các dẫn xuất hydroxamic acid chứa dị vòng pyrazolo/pyridazine. Quy trình thực hiện qua nhiều bước phản ứng, sử dụng các phương pháp tổng hợp cổ điển, sản phẩm được xác định bằng MS và 1H-NMR. Phân tích docking phân tử trên thụ thể HDAC1 và HDAC8 cho thấy các hợp chất có khả năng tương tác mạnh với ion Zn2+ tại túi xúc tác, nhờ vào nhóm hydroxamic acid. Kết quả này khẳng định tiềm năng của các dẫn xuất trong việc ức chế HDAC, mở ra hướng ứng dụng trong điều trị ung thư. Đề tài không chỉ đề xuất quy trình tổng hợp khả thi trong điều kiện Việt Nam mà còn đóng góp nền tảng cho nghiên cứu các chất ức chế HDAC mới trong tương lai.vi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.publisherĐại học Cần Thơvi_VN
dc.subjectHóa dượcvi_VN
dc.titleTổng hợp dẫn xuất hydroxamic acid chứa dị vòng pyrazolo/pyridazine.vi_VN
dc.typeThesisvi_VN
Bộ sưu tập: Khoa Khoa học Tự nhiên

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
_file_
  Giới hạn truy cập
1.22 MBAdobe PDF
Your IP: 18.224.63.204


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.