CRiSPR-Cas 13 kéo phân tử cắt gen có thể chuyển hồi

Abstract

Để chữa lành một cá thể mắc một bệnh di truyền có hai giải pháp: hoặc tác động đến DNA: Cas9, hoặc tác động đến RNA: Cas 13. Giải pháp thứ nhất không thể thay đổi, có thể sử dụng kéo cắt gen CRiSPR-Cas9. Giải pháp thứ hai áp dụng CRiSPR-Cas 13, chuyển hồi một phương pháp an toàn hơn cho bệnh nhân trong trường hợp không nhắm đúng gen cần điều chỉnh.