CRiSPR-Cas 13 kéo phân tử cắt gen có thể chuyển hồi

Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/1362

Nhan đề:	CRiSPR-Cas 13 kéo phân tử cắt gen có thể chuyển hồi
Tác giả:	Phạm, Phú Vinh
Từ khoá:	CRiSPR-Cas 13 Gen Bệnh nhân Biến đổi gen
Năm xuất bản:	2018
Tùng thư/Số báo cáo:	Tạp chí Thuốc & Sức khỏe;Số 592 .- Tr.28-29
Tóm tắt:	Để chữa lành một cá thể mắc một bệnh di truyền có hai giải pháp: hoặc tác động đến DNA: Cas9, hoặc tác động đến RNA: Cas 13. Giải pháp thứ nhất không thể thay đổi, có thể sử dụng kéo cắt gen CRiSPR-Cas9. Giải pháp thứ hai áp dụng CRiSPR-Cas 13, chuyển hồi một phương pháp an toàn hơn cho bệnh nhân trong trường hợp không nhắm đúng gen cần điều chỉnh.
Định danh:	http://172.18.63.105/jspui/handle/123456789/1362
ISSN:	1859-1922
Bộ sưu tập:	Thuốc và Sức khỏe

Các tập tin trong tài liệu này:

Tập tin	Mô tả	Kích thước	Định dạng
_file_		2.14 MB	Adobe PDF	Xem
Your IP: 3.145.99.221

Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.

Thư viện số DSPACE