CRiSPR-Cas 13 kéo phân tử cắt gen có thể chuyển hồi

Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/1362

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Phạm, Phú Vinh	-
dc.date.accessioned	2018-05-03T02:47:31Z	-
dc.date.available	2018-05-03T02:47:31Z	-
dc.date.issued	2018	-
dc.identifier.issn	1859-1922	-
dc.identifier.uri	http://172.18.63.105/jspui/handle/123456789/1362	-
dc.description.abstract	Để chữa lành một cá thể mắc một bệnh di truyền có hai giải pháp: hoặc tác động đến DNA: Cas9, hoặc tác động đến RNA: Cas 13. Giải pháp thứ nhất không thể thay đổi, có thể sử dụng kéo cắt gen CRiSPR-Cas9. Giải pháp thứ hai áp dụng CRiSPR-Cas 13, chuyển hồi một phương pháp an toàn hơn cho bệnh nhân trong trường hợp không nhắm đúng gen cần điều chỉnh.	vi_VN
dc.language.iso	vi	vi_VN
dc.relation.ispartofseries	Tạp chí Thuốc & Sức khỏe;Số 592 .- Tr.28-29	-
dc.subject	CRiSPR-Cas 13	vi_VN
dc.subject	Gen	vi_VN
dc.subject	Bệnh nhân	vi_VN
dc.subject	Biến đổi gen	vi_VN
dc.title	CRiSPR-Cas 13 kéo phân tử cắt gen có thể chuyển hồi	vi_VN
dc.type	Article	vi_VN
Appears in Collections:	Thuốc và Sức khỏe

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
_file_		2.14 MB	Adobe PDF	View/Open
Your IP: 3.15.218.44

LRC Digital repo