Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/288
Toàn bộ biểu ghi siêu dữ liệu
Trường DCGiá trị Ngôn ngữ
dc.contributor.authorTrần, Phương Thảo
dc.contributor.authorHoàng, Văn Hải
dc.date.accessioned2018-04-18T02:32:00Z-
dc.date.available2018-04-18T02:32:00Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn0866-7861
dc.identifier.urihttp://172.18.63.105/jspui/handle/123456789/288-
dc.description.abstractMột số dẫn xuất aryl mới của 1-(3metoxy-4-(2-piperazin-1-YL) ethoxy) phenyl)-3(3- (5-metyl-1Himidazol-1-YL) propyl) thiourea được tổng hợp thông qua một con đường tổng hợp 4 bước với các phản ứng nổi tiếng. Khi glutaminyl cyclase (QC) là một mục tiêu quan trọng để thiết kế các tác nhân chống Alzheimer, các dẫn xuất thu được đánh giá cho glutaminyl cyclase (QC) bằng phương pháp fluorometrical. Trong số này, năm hợp chất (14-181 cho thấy hoạt tính tiềm năng mong muốn (giá trị lC50 là 12,0- 66,8 nM).vi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.relation.ispartofseriesTạp chí Dược học;Số 501 .- Tr.41-45
dc.subject(5methyl-1H-imidazol-1-YL) propylvi_VN
dc.subjectArylvi_VN
dc.subjectThioureavi_VN
dc.subjectỨc chếvi_VN
dc.subjectGlutaminyl cyclasevi_VN
dc.titleTổng hợp và thử tác dụng ức chế enzym glutaminyl cyclase của một số dẫn chất 1-(3-methoxy-4-(2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl) thiourea thơmvi_VN
dc.typeArticlevi_VN
Bộ sưu tập: Dược học

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
_file_12.81 MBAdobe PDFXem
Your IP: 216.73.216.3


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.