Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/31852
Toàn bộ biểu ghi siêu dữ liệu
Trường DCGiá trị Ngôn ngữ
dc.contributor.authorBùi, Chí Bảo-
dc.contributor.authorNguyễn, Minh Hiệp-
dc.contributor.authorNguyễn, Mạnh Công-
dc.contributor.authorPhạm, Thị Thu Trang-
dc.contributor.authorLương, Thị Thắm-
dc.contributor.authorHà, Thị Thanh Ngà-
dc.contributor.authorVũ, Bảo Quốc-
dc.contributor.authorPhạm, Hồ Thuật Khoa-
dc.contributor.authorNguyễn, Thị Huỳnh Nga-
dc.date.accessioned2020-08-19T02:34:05Z-
dc.date.available2020-08-19T02:34:05Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn1811-4989-
dc.identifier.urihttps://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/31852-
dc.description.abstractỞ nhóm bệnh cơ tim vô căn, sự trùng lặp trong biểu hiện lâm sàng gây hạn chế cho việc chẩn đoán và điều trị. Do đó, việc nghiên cứu về các gen gây bệnh là rất cần thiết. Trong dự án này, chúng tôi ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) nhằm khảo sát 142 gen có liên quan đến các bệnh cơ tim ở 9 bệnh nhân người Việt Nam tại Bệnh viện Nhi Đồng 2 và Bệnh viện Đại học Y Dược, Thành phố Hồ Chí Minh.vi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.relation.ispartofseriesTạp chí Công nghệ Sinh học;Số 17(03) .- Tr.411-418-
dc.subjectBệnh cơ tim vô cănvi_VN
dc.subjectBiến thể gen,vi_VN
dc.subjectĐột biếnvi_VN
dc.subjectGiải trình tự thế hệ mới (NGS)vi_VN
dc.subjectGiải trình tự toàn bộ vùng mã hoá (WES)vi_VN
dc.titlePhát hiện biến thể mới trên gen myopalladin ở bệnh nhân cơ tim bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ vùng mã hoá (exome)vi_VN
dc.typeArticlevi_VN
Bộ sưu tập: Công nghệ sinh học

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
_file_
  Giới hạn truy cập
2.25 MBAdobe PDF
Your IP: 216.73.216.55


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.