1. CTU LRC Digital Repository
  2. Tạp chí Khoa học
  3. Công nghệ sinh học
Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/31855
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorNguyễn, Thị Kim Liên-
dc.contributor.authorPhạm, Văn Đếm-
dc.contributor.authorNguyễn, Thu Hương-
dc.contributor.authorTrần, Minh Điển-
dc.contributor.authorNguyễn, Huy Hoàng-
dc.contributor.authorNguyễn, Thị Quỳnh Hương-
dc.date.accessioned2020-08-19T02:42:12Z-
dc.date.available2020-08-19T02:42:12Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn1811-4989-
dc.identifier.urihttps://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/31855-
dc.description.abstractHội chứng thận hư bẩm sinh (Congenital nephrotic syndrome - CNS) là bệnh di truyền do các gen trên nhiễm sắc thể thường gây ra, thường xảy ra trong ba tháng đầu sau khi sinh. Nguyên nhân gây hội chứng là do sự khiếm khuyết của các gcn mã hóa cho các protein cấu tạo nên cầu lọc thận dẫn đến mất chức năng lọc của cầu thận. Cho đến nay, đã xác định được một số gen liên quan đến hội chứng như NPHSI, NPHS2, PLCEl(NPHSI), ACTN4, CD2AP, INF2 và WT1.vi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.relation.ispartofseriesTạp chí Công nghệ Sinh học;Số 17(03) .- Tr.419-425-
dc.subjectBệnh nhân Việt Namvi_VN
dc.subjectBệnh di truyềnvi_VN
dc.subjectĐột biến trên gen NPHS1vi_VN
dc.subjectĐột biến trên gen PLCE1vi_VN
dc.subjectHội chứng thận hư bẩm sinh (CNS)vi_VN
dc.titleĐột biến trên gen NPHS1 và PLCE1 (NPHS3) ở hai bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh người Việt Namvi_VN
dc.typeArticlevi_VN
Appears in Collections:Công nghệ sinh học

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
_file_
  Restricted Access		2 MBAdobe PDF
Your IP: 18.224.44.233
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.