1. CTU LRC Digital Repository
  2. Tạp chí Khoa học
  3. Công nghệ sinh học
Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/31855
Toàn bộ biểu ghi siêu dữ liệu
Trường DCGiá trị Ngôn ngữ
dc.contributor.authorNguyễn, Thị Kim Liên-
dc.contributor.authorPhạm, Văn Đếm-
dc.contributor.authorNguyễn, Thu Hương-
dc.contributor.authorTrần, Minh Điển-
dc.contributor.authorNguyễn, Huy Hoàng-
dc.contributor.authorNguyễn, Thị Quỳnh Hương-
dc.date.accessioned2020-08-19T02:42:12Z-
dc.date.available2020-08-19T02:42:12Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn1811-4989-
dc.identifier.urihttps://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/31855-
dc.description.abstractHội chứng thận hư bẩm sinh (Congenital nephrotic syndrome - CNS) là bệnh di truyền do các gen trên nhiễm sắc thể thường gây ra, thường xảy ra trong ba tháng đầu sau khi sinh. Nguyên nhân gây hội chứng là do sự khiếm khuyết của các gcn mã hóa cho các protein cấu tạo nên cầu lọc thận dẫn đến mất chức năng lọc của cầu thận. Cho đến nay, đã xác định được một số gen liên quan đến hội chứng như NPHSI, NPHS2, PLCEl(NPHSI), ACTN4, CD2AP, INF2 và WT1.vi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.relation.ispartofseriesTạp chí Công nghệ Sinh học;Số 17(03) .- Tr.419-425-
dc.subjectBệnh nhân Việt Namvi_VN
dc.subjectBệnh di truyềnvi_VN
dc.subjectĐột biến trên gen NPHS1vi_VN
dc.subjectĐột biến trên gen PLCE1vi_VN
dc.subjectHội chứng thận hư bẩm sinh (CNS)vi_VN
dc.titleĐột biến trên gen NPHS1 và PLCE1 (NPHS3) ở hai bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh người Việt Namvi_VN
dc.typeArticlevi_VN
Bộ sưu tập: Công nghệ sinh học

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
_file_
  Giới hạn truy cập		2 MBAdobe PDF
Your IP: 216.73.216.219
Hiển thị đơn giản biểu ghi tài liệu Xem thống kê


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.