Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này:
https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/43119
Nhan đề: | Genetic testing identifies the potential risk of multiple endocrine neoplasia in a Vietnamese family |
Tác giả: | Nguyen, Hai Ha Nguyen, Thi Thanh Hoa Pham, Thi Dung Nguyen, Huy Binh Nguyen, Dang Ton |
Từ khoá: | Multiple Endocrine Neoplasia 2A RET Proto-oncogene P.C634R mutation |
Năm xuất bản: | 2020 |
Tùng thư/Số báo cáo: | Journal of Biotechnology;Vol. 18, No. 02 .- P.223-229 |
Tóm tắt: | Multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) is a rare syndrome characterized by the presence of medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, hyperparathyroidism and sometimes cutaneous lichen amyloidosis. This syndrome is caused by a germline activation mutation in the rearranged during transfection (RET) proto-oncogene transmitted by an autosomal dominant inheritance. In this study, wc reported a rare case of a 44-year-old man from Vietnam with medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma as the symptom of MEN2A. |
Định danh: | https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/43119 |
ISSN: | 1811-4989 |
Bộ sưu tập: | Công nghệ sinh học |
Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin | Mô tả | Kích thước | Định dạng | |
---|---|---|---|---|
_file_ Giới hạn truy cập | 1.99 MB | Adobe PDF | ||
Your IP: 3.15.225.164 |
Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.