Nghiên cứu đa hình gen UGT1A1*28 liên quan đến đáp ứng thuốc Irinotecan ở người kinh Việt Nam

Abstract

Irinotecan là một loại thuốc thường được sử dụng để điều trị ung thư. Carboxylesterase chuyến hóa irinotccan thành SN-38, một chất với độc tính tế bào cao gấp 100 lần so với hợp chất gốc. SN-38 bị bất hoạt bởi glucuronidation trong gan thành glucuronidation SN-38 dạng không hoạt động. UGT1A1 là enzyme chính chịu trách nhiệm cho việc bài tiết glucuronidation SN-38. Giảm bạch cầu trung tính và tiêu chảy là độc tính giới hạn của liều thuốc. Biến thể gen UGT1A1*28 được cho rằng làm tăng nguy cơ giảm bạch cầu trung tính và có liên quan mật thiết đến nguy cơ bị tiêu chảy nghiêm trọng.