Thận – niệu quản đôi: một dị tật bẩm sinh

Abstract

Thận đôi hoặc niệu quản đôi là một dị tật tiết niệu bẩm sinh và thường song hành nên người ta hay gọi chung là thận – niệu quản đôi. Đây là dị tật hay gặp nhất của đường tiết niệu trên, tỉ lệ khoảng 0.8%. Ở nhiều bệnh nhân, dị tật được phát hiện tình cờ, không triệu chứng và không cần điều trị. Bệnh gặp ở nữ nhiều hơn nam, tỷ lệ giữa bên phải và bên trái không khác nhau và có đến 20% bị cả hai bệnh. Tiền sử gia đình khá rõ nét, tần suất bệnh nhân có anh chị em ruột hoặc bố mẹ cũng bị dị tật là 12.5%. Thường bệnh được phát hiện khi còn trẻ, hiếm khi gặp ở người lớn (chẩn đoán trễ). Việc chẩn đoán thường phải sử dụng đến chụp cắt lớp (CT Scan) hoặc cộng hưởng từ (MRI). Điều trị triệt để là phẫu thuật tái tạo lại cấu trúc bị dị tật.