Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/5048
Nhan đề: Microwave assisted synthesis and cytotoxic activity evaluations of new benzimidazole derivatives
Tác giả: Bùi, Thị Bửu Huê
Hà, Thị Kim Quy
Mai, Văn Hiếu
Tran, Thi Loan
Tran, Phuong Thao
Pham, Canh Em
Tu, Thi Kim Cuc
Nguyen, Tram Yen Chau
Vo, Duc Duy
Oh, Won Keun
Từ khoá: 4-Oxo-4H-quinolizine
Naphthalene
Benzimidazole
Stobbe condensation
Microwave assisted organic synthesis
Human breast cancer cell line
Năm xuất bản: 2016
Tùng thư/Số báo cáo: Tetrahedron Letters;57 .- p.887–891
Tóm tắt: Twelve new 2-quinolizinylbenzimidazole and 2-naphthalylbenzimidazole derivatives with various 5- and 6-positioned substituents (aza, H, CH₃, Cl, NO₂, NH₂, OCH₃), have been synthesized in moderate to excellent yields via the condensation of 4-oxo-4H-quinolizinecarbaldehyde or naphthalenecarbaldehyde with substituted o-phenylenediamines, o-nitroaniline, and 2,3-pyridinediamine using sodium metabisulfite or sodium hydrosulfite under microwave irradiation. The new benzimidazole derivatives were screened for their cytotoxic activity against the human breast cancer cell line (MCF-7). The results showed on one hand that 2-(substituted quinolizinyl)-1H-benzimidazoles (12b–f) were less active (3–6 fold) than the positive control Tamoxifen (CC₅₀ = 6.52 μM), and on the other hand, among the 2-(substituted naphthalyl)-1H-benzimidazoles series (13a–f), compounds 6,7,8-trimethoxy-3-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)naphthalen-1-ol (13c) (CC₅₀ = 7.48 μM) and 6,7,8-trimethoxy-3-(5-methoxy-1H-benzo [d] imidazol-2-yl)naphthalen-1-ol (13f) (CC₅₀ = 6.43 μM) were found to be as active as Tamoxifen.
Định danh: http://localhost:8080//jspui/handle/123456789/5048
Bộ sưu tập: Tạp chí quốc tế

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
_file_541.97 kBAdobe PDFXem
Your IP: 13.59.91.59


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.