Định lượng telmisartan trong huyết tương người bằng phương pháp sắc ký lỏng siêu hiệu năng ghép nối vói detector khối phổ

Abstract

Phép đo khối phổ sắc ký lỏng siêu sắc ký hiệu suất (UPLC-MS/MS) được phát triển để xác định telmisartan (hoạt hóa như chất đối kháng thụ thể angiotensin II) trong huyết tương người với irbesartan khi chuẩn nội được phát triển. Để tiêm, telmisartan và irbesartan nội chuẩn được chiết xuất từ ​​huyết tương người bằng chiết lỏng-lỏng với hỗn hợp diethylether và chloroform (7:3). Sắc ký được thực hiện như sau: Cột - C18 (50 X 2.0 mm, id., 1.8 pm), chế độ dân chủ; Tốc độ dòng chảy - 0,3 ml/phút; Detector - hệ thống phổ khối tứ cực ba cực với một giao diện ESI trong nhiều chế độ giám sát phản ứng; Pha động - methanol-2mM amoni formate pH 4.0 (70:30). Các đường cong tiêu chuẩn được thiết lập trong khoảng từ 1,0 đến 500 ng/ml cho Telmisartan với độ tuyến tính thỏa đáng mong muốn (R> 0,99). Độ chính xác và chính xác trong ngày và liên ngày thay đổi trong khoảng 91,1% -108,9%. Thủ tục đề xuất sơ bộ, thù địch đã được áp dụng cho một nghiên cứu dược động học của telmisartan được đưa ra như một liều uống duy nhất (40 mg) cho các tình nguyện viên khỏe mạnh.