Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/54720
Nhan đề: Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất benzamid có nhân quinazolin
Tác giả: Nguyễn, Thị Thuận
Nguyễn, Hải Nam
Đoàn, Thanh Hiếu
Từ khoá: HDAC
Histon deacetylase
Acid hydroxamic
Năm xuất bản: 2018
Tùng thư/Số báo cáo: Tạp chí Dược học;Số 512 .- Tr.41-44
Tóm tắt: A series of 6 novel benzamid incorporating quinazoline heterocycles (4a-f) were synthesized as novel histone deacetylases Inhibitors. By bioevaluation, these quinazoline-based benzamide showed potent cytotoxicity against the following three human cancer cell lines: SW620 (colon), PC-3 (prostate) and NCI-H23 (lung), displaying the potency 5 - up to 10-fold higher than SAFIA (suberoylanilidehydroxamic acid, vorinostat). Also, these compounds were comparable to SAHA in inhibiting HDACs with IC₅₀ values within the sub-micromolar range. Of these, two compounds (4c) and (4f) were HDAC inhibitors even more potent than SAHA in Hela extract assay and expected to be promising anticancer drug candidates.
Định danh: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/54720
ISSN: 0866-7861
Bộ sưu tập: Dược học

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
_file_
  Giới hạn truy cập
3.08 MBAdobe PDF
Your IP: 18.117.151.198


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.