Synthesis and Reactions of 1 -cyclopropyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-buatdiene

Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/61022

Toàn bộ biểu ghi siêu dữ liệu

Trường DC	Giá trị	Ngôn ngữ
dc.contributor.author	Rahn, Thomas	-
dc.contributor.author	Langer, Peter	-
dc.date.accessioned	2021-08-11T08:08:09Z	-
dc.date.available	2021-08-11T08:08:09Z	-
dc.date.issued	2021	-
dc.identifier.issn	2525-2321	-
dc.identifier.uri	https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/61022	-
dc.description.abstract	A cyclopropyl-substituted 1,3-bis(silyl enol ether) was prepared in two steps and subsequently employed in the cyclization with oxalyl chloride to give a cyclopropyl-carbonyl substituted ᵧ-alkylidenebutenolide. The cyclization of the 1,3-bis(silyl enol ether) with 1,3-dielectrophiles afforded cyclopropyl-carbonyl substituted phenols. The reactions proceeded with very good regioselectivity.	vi_VN
dc.language.iso	vi	vi_VN
dc.relation.ispartofseries	Vietnam Journay of Chemistry;No.59(1) .- P.87-89	-
dc.subject	Butenolides	vi_VN
dc.subject	Cyclization	vi_VN
dc.subject	Cyclopropanes	vi_VN
dc.subject	Heterocycles	vi_VN
dc.subject	Regioselectivity	vi_VN
dc.title	Synthesis and Reactions of 1 -cyclopropyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-buatdiene	vi_VN
dc.type	Article	vi_VN
Bộ sưu tập:	Vietnam Journal of Chemistry

Các tập tin trong tài liệu này:

Tập tin	Mô tả	Kích thước	Định dạng
_file_ Giới hạn truy cập		797.53 kB	Adobe PDF
Your IP: 216.73.216.9

Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.

Thư viện số DSPACE