Quy định đo lường cho hiệu chuẩn thiết bị kiểm soát chất lượng trong ngành dược phẩm

Abstract

Sản xuất thuốc là một ngành có rất nhiều quy định chặt chẽ, nơi mà các cơ quan quản lý thiết lập hành động để đảm bảo chất lượng cao của dược phẩm. Thử nghiệm sản phẩm cuối cùng trong phòng thí nghiệm đòi hỏi phải có đầy đủ thiết bị. Lỗi trong đo lường các đặc tính hóa lý của thuốc gây ra rủi ro về chất lượng sản phẩm có thể gây hại cho bệnh nhân. Lỗi thường được nhận ra từ cách sử dụng các dụng cụ hiệu chuẩn không đúng cách. Điều này dẫn đến nhu cầu thiết lập các phương pháp và tần suất hiệu chuẩn.