Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/72801
Title: Bệnh u hạt mạn tính hiếm gặp: Báo cáo ca bệnh
Authors: Nguyễn, Thị Ngọc Hồng
Nguyễn, Thị Việt Hà
Nguyễn, Thanh Bình
Trần, Thị Thúy Hạnh
Đặng, Thúy Hà
Phạm, Thị Thanh Nga
Nguyễn, Thị Thu Trang
Lê, Thị Hương
Keywords: Bệnh u hạt mạn tính (CGD)
Bệnh Crohn
Nhiễm khuẩn tái diễn
Issue Date: 2021
Series/Report no.: Tạp chí Nghiên cứu Y học;Tập 142, Số 06 .- Tr.158-166
Abstract: Bệnh u hạt mạn tính (Chronic Granulomatous Disease - CGD) là bệnh lý di truyền hiếm gặp, với biểu hiện lâm sàng là các đợt nhiễm trùng nặng, tái diễn gây ra bởi vi khuẩn và nấm, do khiếm khuyết khả năng thực bào của bạch cầu trung tính và đại thực bào. Chúng tôi mô tả một trường hợp bệnh nhân CGD với biểu hiện lâm sàng và cận lâm sàng giống với bệnh Crohn như tiêu chảy kéo dài, áp xe cạnh hậu môn và tiền sử có nhiều đợt nhiễm khuẩn nặng. Bệnh nhân luôn có số lượng bạch cầu máu ngoại vi cao. Xét nghiệm đánh giá chức năng bạch cầu hạt (test DHR) cho thấy chức năng bạch cầu hạt giảm nặng và được khẳng định bằng xét nghiệm giải trình tự gen phát hiện đột biến gen CYBB vị trí c.217C>T (p.Arg73Stp) trên NST giới tính X, quy định tổng hợp protein gp91phox là một cấu phần quan trọng của enzyme NADPH oxidase. Bệnh nhân được điều trị thành công với kháng sinh tĩnh mạch, điều trị dự phòng nhiễm khuẩn và nấm suốt đời. Đây là trường hợp bệnh hiếm và khó chẩn đoán. Triệu chứng gần giống với các bệnh lý nhiễm khuẩn khác đặc biệt là bệnh Crohn trong chuyên khoa tiêu hóa nên cần phân biệt và chẩn đoán để có phác đồ và kế hoạch điều trị phù hợp.
URI: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/72801
ISSN: 2354-080X
Appears in Collections:Nghiên cứu y học (Journal of Medical Research)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
_file_
  Restricted Access
1.93 MBAdobe PDF
Your IP: 13.58.110.182


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.