Whole exome sequencing revealed a mutation in COL6A1 associated with ullrich congenital muscular dystrophy

Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/73542

Nhan đề:	Whole exome sequencing revealed a mutation in COL6A1 associated with ullrich congenital muscular dystrophy
Tác giả:	Dinh, Huong Thao Nguyen, Phuong Anh Miyake, Noriko Nong, Van Hai Matsumoto, Naomichi Nguyen, Thuy Duong
Từ khoá:	COL6A1 Sanger sequencing UCMD Vietnam WES
Năm xuất bản:	2021
Tùng thư/Số báo cáo:	Vietnam Journal of Biotechnology;No. 02 .- P.213-221
Tóm tắt:	This study expands the breadth of congenital muscular dystrophies research landcape and underscores the efficiency of WES in investigating the etiology of this group of heterogeneous diseases. Insight about the underlying genetic causes could contribute to develop a well-timed treatment regimen and help patients make an informed decision about reproductive health.
Định danh:	https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/73542
ISSN:	1811-4989
Bộ sưu tập:	Công nghệ sinh học

Các tập tin trong tài liệu này:

Tập tin	Mô tả	Kích thước	Định dạng
_file_ Giới hạn truy cập		5.81 MB	Adobe PDF
Your IP: 18.226.186.153

Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.

Thư viện số DSPACE