Nghiên cứu bào chế và đánh giá độ phóng thích in vitro của hệ transethosomes glimepiride

Abstract

Mục đích của nghiên cứu này là bào chế, đánh giá độ phóng thích in vitro và so sánh độ phóng thích in vitro của hệ transethosomes (TELs) glimepiride so với thuốc glimepiride thị trường. TELs glimepiride được bào chế bằng phương pháp lạnh với thành phần chứa glimepiride, ethanol, lecithin, Tween 80 và nước cất. Các công thức TELs glimepiride đã được đánh giá về kích thước hạt, hình dạng hạt, hiệu quả bao gói, khả năng phóng thích in vitro và độ bền sau 7 ngày bảo quản ở 4°C. Từ các chỉ tiêu đánh giá trên, nghiên cứu đã chọn công thức H1 là công thức tối ưu. Công thức H1 cho thấy kích thước hạt trung bình 560 nm, hiệu quả bao gói (26.23%), phần trăm phóng thích khá cao (sau 8 giờ phần trăm phóng thích đạt 76.27%) và thông qua hình ảnh chụp TEM cho thấy nó có hình dạng là các khối hình cầu không đều về hình dạng và kích thước. Ngoài ra, khi so sánh độ phóng thích của công thức H1 so với thuốc glimepiride thị trường cho thấy H1 có phần trăm phóng thích cao hơn nhưng độ ổn định theo thời gian trong quá trình phóng thích thì không bằng thuốc glimepiride thị trường. Do đó, TELs là một hệ phân phối rất có tiềm năng trong tương lai để cải thiện những nhược điểm của glimepiride-độ hòa tan trong nước kém và sinh khả dụng đường uống thấp