Browsing by Author Trần, Vân Khánh

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 16 to 35 of 35 < previous 
Issue DateTitleAuthor(s)
2020Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ươngTrần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh; Ngô, Thị Thu Hương; Tạ, Thành Văn; Vũ, Chí Dũng
2020Phân tích đa hình đơn nucleotid RS1801320 của gen RAD51 trên bệnh nhân ung thư biểu mô buồng trứngNguyễn, Thị Thu Lê; Nguyễn, Thu Thúy; Trần, Vân Khánh; Nguyễn, Viết Tiến; Trần, Huy Thịnh
2022Tỷ lệ taurodontism trong nhóm bệnh nhân mắc tạo xương bất toàn tại Bệnh viện Nhi Trung ương 2019 - 2021Nguyễn, Thị Thu Hương; Tống, Minh Sơn; Trần, Vân Khánh; Vũ, Chí Dũng
2018Ứng dụng kỹ thuật microsattelite DNA trong chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ DuchenneĐinh, Thúy Linh; Trần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh; Nguyễn, Đức Hinh
2019Ứng dụng thụ thể PD-1 trong liệu pháp miễn dịch điều trị ung thư: Từ phát hiện đến giải Nobel Y học 2018Trần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh; Nguyễn, Thanh Bình; Tạ, Thành Văn
2023Xác định biến thể SARS-CoV-2 trên mẫu bệnh nhân Bắc Giang trong vụ dịch 2021 bằng công nghệ giải trình tự thế hệ mớiNguyễn, Thị Hải Hà; Phạm, Lê Anh Tuấn; Nguyễn, Thị Tâm; Nguyễn, Ngọc Lan; Hoàng, Hồng Thắm; Tạ, Thành Văn; Trần, Vân Khánh
2019Xác định người lành mang gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne bằng kỹ thuật microsatellite - DNALê, Thị Phương; Trần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh
2018Xác định đột biến gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bẩm sinh nguyên phátTrần, Thu Hà; Trần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh
2019Xác định đột biến gen CYP1B1 trên bệnh nhân Glôcôm bẩm sinh nguyên phát bằng kĩ thuật giải trình tự genNguyễn, Sơn Tùng; Trần, Thu Hà; Trần, Huy Thịnh; Tạ, Thành Văn; Trần, Vân Khánh
2019Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể mất muốiVũ, Chí Dũng; Trần, Huy Thịnh; Nguyễn, Thanh Bình; Tạ, Thành Văn; Trần, Vân Khánh
2022Xác định đột biến gen LRRK2 ở bệnh nhân ParkinsonNguyễn, Thị Nữ; Phạm, Lê Anh Tuấn; Trần, Vân Khánh; Trần, Huy Thịnh
2022Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5A ở bệnh nhân mắc hội chứng BrugadaNguyễn, Văn Thảnh; Đặng, Duy Phương; Lê, Thị Phương; Bạch, Thị Như Quỳnh; Trần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh
2018Xác định đột biến trên một số exon trọng điểm của gen RB1 ở bệnh nhân ung thư võng mạcVũ, Đức Anh; Trần, Huy Thịnh; Phạm, Trọng Văn; Phạm, Hồng Vân; Tạ, Thành Văn; Trần, Vân Khánh
2019Đa hình nucleotide RS1799796 của gen XRCC3 trong ung thư vúBùi, Thị Hương Giang; Nguyễn, Quý Linh; Trần, Huy Thịnh; Phạm, Văn Thái; Nguyễn, Thanh Bình; Tạ, Thành Văn; Nguyễn, Viết Tiến; Trần, Vân Khánh
2018Đa hình đơn Nucleotide A17893G của gen XRCC3 trong ung thư buồng trứngNguyễn, Hải Phương; Trần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh; Tạ, Thành Văn; Nguyễn, Viết Tiến
2021Đa hình đơn nucleotide rs1799794 của gen XRCC3 trên bệnh nhân ung thư vúNguyễn, Thị Thu Thảo; Nguyễn, Thu Thúy; Vương, Vũ Việt Hà; Trần, Huy Thịnh; Nguyễn, Viết Tiến; Trần, Vân Khánh
2021Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA - DQ trên bệnh nhân xơ gan sau nhiễm virus viêm gan BPhạm, Minh Khánh; Nguyễn, Thanh Hải; Hồ, Cẩm Tú; Vũ, Thị Hoài Thu; Trần, Vân Khánh; Tạ, Thành Văn; Nguyễn, Thu Thúy
2022Đa hình đơn rs2596542 và mức độ biểu hiện của MICA/B trong ung thư vòm họngVũ, Hải Linh; Nguyễn, Tấn Đông; Nguyễn, Hoàng Việt; Nguyễn, Minh Ngọc; Trần, Ngọc Minh; Nguyễn, Kim Đồng; Trần, Vân Khánh; Tạ, Thành Đạt; Nguyễn, Quý Linh
2018Đặc điểm kiểu gen CYP21A2 của gia đình bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase mất muối nặngNgô, Thị Thu Hương; Nguyễn, Phú Đạt; Trần, Huy Thịnh; Vũ, Chí Dũng; Trần, Vân Khánh
2022Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắtĐào, Nguyễn Hà Linh; Nguyễn, Văn Huy; Phạm, Trọng Văn; Trần, Vân Khánh