Vui lòng dùng định danh này để trích dẫn hoặc liên kết đến tài liệu này: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/54469
Nhan đề: Sử dụng kỹ thuật QF-PCR trong chẩn đoán một số nguyên nhân di truyền thường gặp ở nam giới vô sinh
Tác giả: Cao, Thị Tài Nguyên
Nguyễn, Trung Kiên
Trịnh, Thị Bích Liên
Vũ, Thị Nhuận
Nguyễn, Chung Viêng
Nguyễn, Đắc Khoa
Nguyễn, Thị Bích Ngọc
Trịnh, Minh Thiết
Cao, Lương Bình
Nguyễn, Phan Vinh
Nguyễn, Văn Khuôn
Từ khoá: Hội chứng Klineferter
Không có tinh trùng
Mất đoạn AZF
QF PCR
Thiểu tinh nặng
Năm xuất bản: 2018
Tùng thư/Số báo cáo: Tạp chí Công nghệ Sinh học;Số 02 .- Tr.241-252
Tóm tắt: Hiện nay, kỹ thuật QF-PCR (QF-PCR - Quantitative fluorescence Polymerase chain reaction) đang được sử dụng rộng rãi trong chẩn đoán trước sinh một số hội chứng, bệnh tật di truyền như hội chứng Down, Patau và Edwards. Ưu điểm của kỹ thuật này là độ chính xác cao, trả kết quả xét nghiệm nhanh và khả năng áp dụng rộng trên quy mô lớn. Tại Bệnh viện Từ Dũ, Thành phố Hồ Chí Minh, kỹ thuật này đã được sử dụng để phát hiện mất đoạn AZF (AZF Azoospermia factor) bằng kit của Dcvyser. Điểm mới của nghiên cứu là đã tạo ra kit với 14 chỉ dấu di truyền và xây dựng được quy trình kỹ thuật QF-PCR để phát hiện một số nguyên nhân di truyền thường gặp ở nam giới khám vô sinh có mật độ tinh trùng < 5 triệu/mL. Nhằm khẳng định kết quả QF-PCR là chính xác và đáng tin cậy, chúng tôi tiến hành đánh giá độ tin cậy. Nghiên cứu ứng dụng quy trình QF-PCR đã xây dựng để xét nghiệm 10 mẫu DNA nam giới có khả năng sinh sản bình thường, 2 mẫu DNA của nam giới mắc hội chứng Klinefelter. 4 mẫu DNA của nam giới mất đoạn AZFc, 1 mẫu DNA của nữ giới có khả năng sinh sản bình thường và 1 mẫu nước cất. Kiểm định cho thấy kit với 14 chỉ dấu di truyền và quy trình QF-PCR đã xây dựng có độ chính xác 100% so với kỹ thuật multiplex-PCR và phương pháp nuôi cấy bạch cầu lympho máu ngoại vi. Kết quả nghiên cứu là tiên đề quan trọng giúp phát hiện một số nguyên nhân di truyền thường gặp ở nam giới khám vô sinh, đồng thời hỗ trợ bác sỷ xây dựng được phác đồ chữa hiếm muộn cho bệnh nhân một cách hiệu quả nhất.
Định danh: https://dspace.ctu.edu.vn/jspui/handle/123456789/54469
ISSN: 1811-4989
Bộ sưu tập: Công nghệ sinh học

Các tập tin trong tài liệu này:
Tập tin Mô tả Kích thước Định dạng  
_file_
  Giới hạn truy cập
6.3 MBAdobe PDF
Your IP: 3.234.211.61


Khi sử dụng các tài liệu trong Thư viện số phải tuân thủ Luật bản quyền.