Thẩm định quy trình định lượng Paracetamol trong dược phẩm bằng phương pháp quang phổ UV - Vis.

Abstract

Đề tài “Thẩm định quy trình định lượng Paracetamol trong dược phẩm bằng phương pháp quang phổ UV - Vis” thực hiện thẩm định lại quy trình định lượng Paracetamol trong dược phẩm bằng phương pháp quang phổ UV-Vis với các chỉ tiêu sau: chọn hệ dung môi là dung dịch kiềm NaOH 0,1N và được đo ở bước sóng 257 nm. Qua kết quả thẩm định phương pháp có độ tuyến tính trong khoảng 4 – 12 ppm với hệ số tương quan R2 = 0.9999, độ lặp lại với RSD trung bình trong khoảng 0.47 - 0.78% và đạt độ đúng với tỷ lệ hàm lượng thu hồi trung bình là 99.69 - 100.76%. Hàm lượng Paracetamol tìm được trong các mẫu đạt từ 95.9381 - 102.2499%. Đề tài nhằm kiểm tra quy trình định lượng Paracetamol trong dược phẩm bằng phương pháp quang phổ tử ngoại khả kiến, để đảm bảo quy trình phù hợp và kết quả phân tích đạt độ tin cậy trong suốt quá trình phân tích theo tiêu chuẩn. Đề tài nghiên cứu đã cho thấy được phương pháp quang phổ tử ngoại khả kiến khi thực hiện bằng quy trình trên đã đáp ứng được yêu cầu của một quy trình phân tích định lượng. Vì vậy có thể sử dụng quy trình trên để định lượng Paracetamol trong dược phẩm.