Browsing by Author Vũ, Chí Dũng

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 9 of 9
Issue DateTitleAuthor(s)
2019Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-HydroxylaseTrần, Vân Khánh; Vũ, Chí Dũng; Ngô, Thị Thu Hương; Nguyễn, Thanh Bình; Trần, Huy Thịnh
2019Áp dụng kỹ thuật khuếch đại đa đầu dò đặc hiệu Methyl hóa (MS-MLPA) trong chẩn đoán hội chứng Prader-WilliAn, Thùy Lan; Nguyễn, Thị Phương Mai; Ngô, Mạnh Tiến; Đinh, Thị Hồng Nhung; Lê, Thị Liễu; Ngô, Diễm Ngọc; Vũ, Chí Dũng; Phan, Thị Hoan
2019Áp dụng kỹ thuật MLPA trong phát hiện đột biến xóa đoạn gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylaseTrần, Vân Khánh; Vũ, Chí Dũng; Trần, Huy Thịnh; Lương, Hoàng Long; Lê, Thị Phương; Ngô, Thị Thu Hương; Tạ, Thành Văn
2019Kiểu hình, kiểu gen và kết quả điều trị bệnh Maple syrup unrine disease tại bệnh viện nhi Trung ương: 14 năm kinh nghiệmNguyễn, Ngọc Khánh; Vũ, Chí Dũng
2020Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ươngTrần, Huy Thịnh; Trần, Vân Khánh; Ngô, Thị Thu Hương; Tạ, Thành Văn; Vũ, Chí Dũng
2020Sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh bằng phương pháp khối phổ đôiTrịnh, Thị Phương Dung; Nguyễn, Quỳnh Giao; Nguyễn, Trần Phương; Trần, Thị Chi Mai; Vũ, Chí Dũng
2019Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể mất muốiVũ, Chí Dũng; Trần, Huy Thịnh; Nguyễn, Thanh Bình; Tạ, Thành Văn; Trần, Vân Khánh
2018Đặc điểm kiểu gen CYP21A2 của gia đình bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase mất muối nặngNgô, Thị Thu Hương; Nguyễn, Phú Đạt; Trần, Huy Thịnh; Vũ, Chí Dũng; Trần, Vân Khánh
2020Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đìnhHoàng, Thị Yến; Vũ, Đức Anh; Đỗ, Thị Thanh Mai; Vũ, Chí Dũng; Đặng, Thị Ngọc Dung